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Solución oftálmica de latanoprost Indicaciones y uso de la solución oftálmica de latanoprost Solución oftálmica de latanoprost está indicado para la reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Latanoprost Solución Oftálmica Dosis y Administración La dosis recomendada es de una gota en el ojo afectado (s) una vez al día por la noche. Si se olvida una dosis, el tratamiento debe continuar con el tratamiento como de costumbre. La dosificación de Latanoprost solución oftálmica no debe exceder de una vez al día; No se recomienda el uso combinado de dos o más prostaglandinas, o análogos de prostaglandinas incluyendo Latanoprost Solución Oftálmica. Se ha demostrado que la administración de estos productos farmacéuticos de prostaglandina más de una vez al día puede disminuir la presión intraocular (IOP) efecto de disminución o causar elevaciones paradójicas de la PIO. La reducción de la IOP se inicia aproximadamente de 3 a 4 horas después de la administración y se alcanza el efecto máximo después de 8 a 12 horas. Solución oftálmica de latanoprost se puede usar junto con otros productos farmacéuticos oftálmicos tópicos para disminuir la PIO. Si más de un fármaco oftálmico tópico está siendo utilizado, los medicamentos deben administrarse al menos cinco (5) minutos de diferencia. Las lentes de contacto deben ser removidos antes de la administración de la solución oftálmica de latanoprost, y pueden volverse a colocar 15 minutos después de la administración. Formas farmacéuticas y concentraciones solución oftálmica estéril que contiene 50 mcg / mL latanoprost. Contraindicaciones Hipersensibilidad conocida al latanoprost, cloruro de benzalconio, o cualquier otro ingrediente de este producto. Advertencias y precauciones Pigmentación Solución oftálmica de latanoprost se ha reportado que causa cambios en tejidos pigmentados. Los cambios más frecuentes han sido el aumento de la pigmentación del iris, el tejido periorbital (párpado), y las pestañas. Se espera que la pigmentación de aumentar el tiempo que se administra latanoprost. El cambio de pigmentación se debe al aumento del contenido de melanina en los melanocitos en lugar de a un aumento en el número de melanocitos. Después de la interrupción de latanoprost, es probable que sea permanente la pigmentación del iris, mientras que la pigmentación de los cambios en los tejidos y pestañas periorbitarias se han notificado a ser reversible en algunos pacientes. Los pacientes que reciben tratamiento deben ser informados de la posibilidad de aumento de la pigmentación. Más allá de 5 años no se conocen los efectos del aumento de la pigmentación [véase Estudios clínicos (14.2)]. Iris cambio de color puede pasar desapercibido durante varios meses o años. Generalmente la pigmentación marrón alrededor de la pupila se extiende concéntricamente hacia la periferia del iris y todo el iris o de partes del iris se vuelven más parduzco. Ni los nevus y las pecas del iris parecen ser afectados por el tratamiento. Mientras que el tratamiento con latanoprost solución oftálmica puede continuarse en pacientes que desarrollan notablemente aumento de la pigmentación del iris, estos pacientes deben ser examinados periódicamente [consulte Información para asesorar al paciente (17.1)]. cambios en las pestañas Latanoprost solución oftálmica puede cambiar gradualmente las pestañas y el vello en el ojo tratado; estos cambios incluyen el aumento de longitud, el grosor, la pigmentación, el número de pestañas o los pelos, y el crecimiento de las pestañas mal dirigida. cambios en las pestañas son generalmente reversibles al suspender el tratamiento [consulte Información para asesorar al paciente (17.2)]. La inflamación intraocular Solución oftálmica de latanoprost se debe utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de inflamación intraocular (iritis / uveítis) y en general no debe utilizarse en pacientes con inflamación intraocular activa porque la inflamación puede ser exacerbada. El edema macular El edema macular, incluyendo edema macular quístico, se ha informado durante el tratamiento con latanoprost solución oftálmica. Latanoprost debe utilizarse con precaución en pacientes afáquicos, en pacientes pseudofáquicos con una cápsula posterior del cristalino desgarrada, o en pacientes con factores de riesgo conocidos de edema macular. La queratitis herpética La reactivación de queratitis por herpes simple se ha informado durante el tratamiento con latanoprost solución oftálmica. Latanoprost debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de queratitis herpética. Latanoprost debe evitarse en casos de queratitis por herpes simplex activa porque la inflamación puede ser exacerbada. La queratitis bacteriana Se han notificado casos de queratitis bacteriana asociada con el uso de recipientes de dosis múltiples de productos oftálmicos tópicos. Estos contenedores habían sido inadvertidamente contaminados por los pacientes que, en la mayoría de los casos, tenían una enfermedad corneal concurrente o una interrupción de la superficie epitelial ocular [consulte Información para asesorar al paciente (17.3)]. El uso con lentes de contacto Las lentes de contacto deben ser removidos antes de la administración de la solución oftálmica de latanoprost, y pueden volverse a colocar 15 minutos después de la administración. Reacciones adversas Las siguientes reacciones adversas se reportaron en la experiencia post y se discuten con mayor detalle en otras secciones de la etiqueta: cambios en la pigmentación del iris [ver Advertencias y precauciones (5.1)] oscurecimiento de la piel del párpado [véase Advertencias y precauciones (5.1)] cambios en las pestañas (aumento de la longitud, grosor, pigmentación y número de pestañas) [ver Advertencias y precauciones (5.2)] La inflamación intraocular (iritis / uveítis) [véase Advertencias y precauciones (5.3)] El edema macular, incluyendo edema macular quístico [ver Advertencias y precauciones (5.4)] Experiencia en ensayos clínicos Dado que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los estudios clínicos de un fármaco no pueden compararse directamente con las tasas de los ensayos clínicos de otro fármaco y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica. Solución oftálmica de latanoprost se ha estudiado en tres ensayos multicéntricos, aleatorizados y controlados clínicos. Los pacientes recibieron 50 mcg / mL latanoprost una vez al día o 5 mg / mL con comparador activo (timolol) dos veces al día. El paciente población estudiada tenía una edad media de 65 y plusmn; de 10 años. Siete por ciento de los pacientes se retiró antes del punto final de 6 meses. Tabla 1: Reacciones adversas oculares oculares y signos / síntomas reportados por el 5% y el 15% de los pacientes tratados con latanoprost La experiencia posterior a la comercialización Las siguientes reacciones han sido identificadas durante el uso postcomercialización de latanoprost solución oftálmica en la práctica clínica. Debido a que son reportados voluntariamente por una población de tamaño desconocido, las estimaciones de frecuencia no se pueden hacer. Las reacciones, que han sido elegidos para su inclusión ya sea debido a su gravedad, frecuencia de los informes, posible conexión causal con latanoprost, o una combinación de estos factores, incluyen: trastornos del sistema nervioso. mareos, dolor de cabeza, y necrólisis epidérmica tóxica Trastornos oculares. pestañas y cambios vello pelo (aumento de la longitud, grosor, pigmentación y número); queratitis; edema y erosiones de la córnea; inflamación intraocular (iritis / uveítis); edema macular, incluyendo edema macular cistoide; pestañas mal dirigidas a veces resulta en irritación de los ojos; periorbital y la tapa cambios resultantes en la profundización del surco palpebral Respiratorios, torácicos y mediastínicos. el asma y la exacerbación del asma; disnea La piel y del tejido subcutáneo: oscurecimiento de la piel del párpado Infecciones e infestaciones. La queratitis por herpes Interacciones con la drogas Los estudios in vitro han demostrado que la precipitación se produce cuando las gotas oculares que contienen timerosal se mezclan con Latanoprost Solución Oftálmica. Si se utilizan estos fármacos, se deben administrar por lo menos cinco (5) minutos de diferencia. No se recomienda el uso combinado de dos o más prostaglandinas, o análogos de prostaglandinas incluyendo Latanoprost Solución Oftálmica. Se ha demostrado que la administración de estos productos farmacéuticos de prostaglandina más de una vez al día puede disminuir el efecto de disminución de la PIO o causar elevaciones paradójicas de la PIO. USO EN POBLACIONES ESPECÍFICAS El embarazo Los estudios de reproducción se han realizado en ratas y conejos. En conejos, una incidencia de 4 de 16 presas no tenía fetos viables a una dosis que era aproximadamente 80 veces la dosis máxima en humanos, y la dosis más alta nonembryocidal en conejos fue de aproximadamente 15 veces la dosis máxima en humanos. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Solución oftálmica de latanoprost debe utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Las madres lactantes No se sabe si este fármaco o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, se debe tener precaución cuando se latanoprost solución oftálmica se administra a una mujer lactante. uso pediátrico No se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos. uso geriátrico No se observaron diferencias generales en la seguridad o la eficacia se han observado entre los pacientes ancianos y jóvenes. La sobredosis La infusión intravenosa de hasta 3 mcg / kg en voluntarios sanos produjo concentraciones plasmáticas medias de 200 veces más altas que durante el tratamiento clínico y no se observaron reacciones adversas. Las dosis intravenosas de 5,5 a 10 mcg / kg causaron dolor abdominal, mareo, fatiga, sofocos, náuseas y sudoración. En caso de sobredosis con latanoprost, el tratamiento debe ser sintomático. Descripción de la solución oftálmica de latanoprost Latanoprost es una prostaglandina F 2 y alfa; término análogo. Su nombre químico es isopropil - (Z) - 7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihidroxi-2 - [(3R) -3-hidroxi-5-fenilpentil] ciclopentil] -5- heptenoato. Su fórmula molecular es C 26 H 40 O 5 y su estructura química es: Latanoprost es un gas incoloro a ligeramente amarillo aceite que es muy soluble en acetonitrilo y libremente soluble en acetona, etanol, acetato de etilo, isopropanol, metanol y octanol. Es prácticamente insoluble en agua. Latanoprost Solución Oftálmica 0,005% se suministra como una solución estéril, isotónica, tamponada acuosa de latanoprost con un pH de aproximadamente 6,7 y una osmolalidad de aproximadamente 267 mOsmol / kg. Cada ml de solución oftálmica de latanoprost contiene 50 microgramos de latanoprost. El cloruro de benzalconio, 0,02% se añade como conservante. Los ingredientes inactivos son: cloruro de sodio, monohidrato de dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato disódico anhidro, y agua para inyección. Una gota contiene aproximadamente 1,5 mcg de latanoprost. Solución oftálmica de latanoprost - Farmacología Clínica Mecanismo de acción Latanoprost es un agonista selectivo del prostanoide receptor FP que se cree que reduce la presión intraocular (PIO) mediante el aumento de la salida del humor acuoso. Los estudios en animales y humanos sugieren que el principal mecanismo de acción se incrementa el flujo uveoescleral. PIO elevada representa un factor de riesgo importante de pérdida de campo glaucomatoso. Cuanto mayor sea el nivel de IOP, mayor será la probabilidad de daño del nervio óptico y pérdida del campo visual. farmacodinámica La reducción de la PIO en el hombre comienza alrededor de 3 a 4 horas después de la administración y el efecto máximo se alcanza después de 8 a 12 horas. reducción de la PIO está presente durante al menos 24 horas. farmacocinética Latanoprost se absorbe a través de la córnea, donde el profármaco éster isopropílico se hidroliza a la forma de ácido a ser biológicamente activa. El volumen de distribución en humanos es de 0,16 y el plusmn; 0,02 l / kg. El ácido de latanoprost se puede medir en el humor acuoso durante las primeras 4 horas, y en el plasma sólo durante la primera hora después de la administración local. Los estudios en humanos indican que la concentración máxima en el humor acuoso se alcanza aproximadamente dos horas después de la administración tópica. Latanoprost, un profármaco éster isopropílico, es hidrolizado por esterasas en la córnea al ácido biológicamente activo. El ácido activa de latanoprost alcanzar la circulación sistémica se metaboliza principalmente en el hígado a las 1,2-dinor y 1,2,3,4 tetranor metabolitos a través de ácido graso y beta;-oxidación. La eliminación del ácido de latanoprost partir de plasma humano es rápida (t 1/2 = 17 min) después de la administración tanto intravenosa y tópica. El aclaramiento sistémico es de aproximadamente 7 ml / min / kg. Tras hepática y beta;-oxidación, los metabolitos se eliminan principalmente por vía renal. Aproximadamente el 88% y el 98% de la dosis administrada se recuperó en la orina después de la administración tópica y por vía intravenosa, respectivamente. Toxicología no clínica Carcinogénesis y mutagénesis y deterioro de la fertilidad Latanoprost no fue carcinogénico, ya sea en ratones o ratas cuando se administra por sonda oral a dosis de hasta 170 mcg / kg / día (aproximadamente 2800 veces la dosis máxima recomendada para humanos) con capacidad para 20 y 24 meses, respectivamente. Latanoprost no fue mutagénico en bacterias, en el linfoma del ratón, o en ensayos de micronúcleos de ratón. No se observaron aberraciones cromosómicas in vitro con linfocitos humanos. Complementarios in vitro e in vivo sobre la síntesis de ADN no programada en ratas fueron negativos. Latanoprost no se ha encontrado para tener algún efecto sobre la fertilidad masculina o femenina en estudios con animales. Estudios clínicos PIO elevada línea de base Los pacientes con PIO basal media de 24 a 25 mmHg que fueron tratados durante 6 meses en el estudio multicéntrico, ensayos aleatorizados y controlados demostraron 6 a 8 mmHg reducciones de la PIO. Esta reducción de la PIO con Latanoprost Solución Oftálmica 0,005% dosificado una vez al día era equivalente al efecto de timolol 0,5% dosificado dos veces al día. La progresión de aumento de la pigmentación del iris Un estudio abierto de 3 años, estudio de seguridad prospectivo con una fase de extensión de 2 años se llevó a cabo para evaluar la progresión de aumento de la pigmentación del iris con el uso continuo de latanoprost Solución Oftálmica una vez al día como terapia coadyuvante en 519 pacientes con glaucoma de ángulo abierto. El análisis se basó en los casos observados-población de los 380 pacientes que continuaron en la fase de extensión. Los resultados mostraron que la aparición de la notable aumento de la pigmentación del iris se produjo en el primer año de tratamiento para la mayoría de los pacientes que desarrollaron notable aumento de la pigmentación del iris. Los pacientes continuaron mostrando signos de aumento de la pigmentación del iris en los cinco años del estudio. Observación de aumento de la pigmentación del iris no afectó a la incidencia, la naturaleza o gravedad de los eventos adversos (distintos del aumento de la pigmentación del iris), registrados en el estudio. reducción de la PIO fue similar independientemente del desarrollo de aumento de la pigmentación del iris durante el estudio. PRESENTACIÓN / Almacenamiento y manipulación Solución oftálmica de latanoprost es una solución estéril, transparente, isotónica, tamponada solución conservada, e incolora de latanoprost 0,005% (50 mcg / ml). Se suministra como una solución de 2,5 ml en una botella de polietileno de baja densidad natural de 6 ml con una punta del gotero naturales de polietileno de baja densidad y un tapón de rosca de polietileno de color turquesa. 2,5 ml de llenado, 0.005% (50 mcg / ml): Paquete de 1 botella: NDC 0517-0830-01 2,5 ml de llenado, 0.005% (50 mcg / ml): Multi-pack de 3 botellas: NDC 0517-0830-03 Almacenamiento: Proteger de la luz. Tienda botella sin abrir (s) bajo refrigeración a 2 & deg; C a 8 & deg; C (36 y grado; F a 46 y el grado; F). Durante el envío al paciente, la botella puede mantenerse a temperaturas de hasta 40 grados y; C (104 grados y; F) por un período no superior a 8 días. Una vez que se abre una botella para su uso, se puede almacenar a temperatura ambiente hasta 25 y deg; C (77 y grado; F) durante 6 semanas. Información para asesorar al paciente Posibilidad de pigmentación Aconsejar a los pacientes sobre el potencial de aumento de la pigmentación marrón del iris, que puede ser permanente. Informar a los pacientes sobre la posibilidad de oscurecimiento de la piel del párpado, que puede ser reversible después de la interrupción de la solución oftálmica de latanoprost [véase Advertencias y precauciones (5.1)]. Posibilidad de cambios en las pestañas Informar a los pacientes de la posibilidad de cambios en las pestañas y el vello en el ojo tratado durante el tratamiento con latanoprost solución oftálmica. Estos cambios pueden dar lugar a una disparidad entre los ojos de longitud, grosor, pigmentación número de pestañas o vello, y / o la dirección del crecimiento de las pestañas. cambios en las pestañas son generalmente reversibles al suspender el tratamiento. El manejo de envases Instruir a los pacientes a evitar la concesión de la punta del envase de dispensación para ponerse en contacto con el ojo o las estructuras circundantes, porque esto podría causar que la punta se contamine con bacterias comunes que causan infecciones oculares. daño grave al ojo y la posterior pérdida de la visión puede resultar del uso de soluciones contaminadas [véase Advertencias y Precauciones (5.6)]. Cuando a buscar consejo médico Aconsejar a los pacientes que si desarrollan una afección ocular intercurrente (por ejemplo, trauma o infección) o someterse a cirugía ocular, o desarrollar cualquier reacción ocular, especialmente conjuntivitis y reacciones en los párpados, se debe buscar inmediatamente a su médico y rsquo; s asesoramiento en relación con el uso continuado de la múltiple dosis envase. El uso con lentes de contacto Aconsejar a los pacientes que Latanoprost solución oftálmica contiene cloruro de benzalconio, que puede ser absorbido por las lentes de contacto. Las lentes de contacto deben ser eliminados antes de la administración de la solución. Las lentes pueden volver a colocar 15 minutos después de la administración de la solución oftálmica de latanoprost. Su uso con otros medicamentos oftálmicos Si más de un fármaco oftálmico tópico está siendo utilizado, los medicamentos deben administrarse al menos cinco (5) minutos de diferencia. PANTALLA PRINCIPAL Etiqueta del vial para solución oftálmica de latanoprost PANTALLA PRINCIPAL CAJA INDIVIDUAL PARA SOLUCIÓN LATANOPROST Oftálmica Descripción del producto XALATAN es una gota en el ojo dirigido a disminuir la presión en el ojo. Tiene un componente activo llamado latanoprost (una prostaglandina F2a analógico) que ayuda a reducir la presión intraocular. Aumenta el flujo de salida del humor acuoso. La presión intraocular se reduce de tres a cuatro horas después de Xalatan se aplicó y se alcanza el efecto máximo después de ocho a doce horas. Este medicamento se toma sólo de acuerdo con la prescripción del médico. Utilice una gota en el ojo por la noche. Xalatan es capaz de cambiar el color de los párpados ', provoca cambios en las pestañas mediante el aumento de su longitud, cambiando su espesor, causando pigmentación, el cambio de una serie de pestañas; que puede causar oscurecimiento de la piel de los párpados; también puede provocar iritis y uveítis; cambios en la pigmentación del iris; edema macular. Xalatan está contraindicado en pacientes que muestran hipersensibilidad a alguno de sus ingredientes. En caso de que usted está embarazada, planea quedar embarazada o en lactancia, evite tomar este medicamento y consulte a su médico. Los posibles efectos secundarios El incluyen visión borrosa, aumento de la pigmentación del iris, los ojos inyectados en sangre, ardor, sensación de cuerpo extraño, enfermedad inflamatoria de la córnea, prurito, infección inflamatoria superior, escozor. Xalatan es capaz de interactuar con otros tipos de gotas para los ojos que tienen tiomersal en su fórmula. En general se puede tomar otros tipos de medicamentos oftalmológicos para reducir la presión intraocular; Sin embargo debe haber un intervalo de 5 minutos entre los usos. El cloruro de benzalconio es un ingrediente de Xalatan que puede ser absorbido por las lentes de contacto, por lo que antes de aplicar estas gotas oculares tomar sus lentes fuera y lo llevan en 15 minutos después de que el uso de la medicación. En caso de haber olvidado tomar la dosis prescrita de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Si ya está supuesta a tomar la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario de dosificación normal. Evite compensar la dosis omitida tomando las extra. Si se sospecha una sobredosis, buscar inmediatamente la atención médica o llame a su profesional de la salud. Los síntomas de sobredosis incluyen inyectados de sangre o irritación de los ojos. Este medicamento se almacena sin abrir en el refrigerador. Si se abre la medicina, debe mantenerse a temperatura ambiente durante 6 semanas lejos de la luz, el calor, la humedad. Evitar el almacenamiento de la droga en el baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. No utilizar en caso de que la fecha de caducidad ha terminado. La información presentada en el sitio tiene un carácter general. Tenga en cuenta por favor que esta información no se puede utilizar para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Usted debe consultar con su médico o asesor médico con respecto a las instrucciones específicas de su condición. La información es fiable, pero admite que podrá contener errores. No nos hacemos responsables de cualquier daño directo, indirecto, especial u otro causado por el uso de esta información en el sitio y que sean consecuencias del autotratamiento. Mi carrito Recibir una notificación cuando el producto esté en existencias El ingrediente activo del fármaco es latanoprost. Es una medicina de cuidado de los ojos que reduce la cantidad de líquido en el ojo. Usos de la droga: El medicamento se utiliza principalmente en el tratamiento de algunos tipos de glaucoma y otras causas de la hipertensión ocular. Trabajando de la droga: La presión intraocular elevada es un factor de riesgo para el glaucoma. El medicamento funciona mediante la reducción del líquido en el ojo y que a su vez ayuda a reducir la presión en el ojo también. Fabricante: El fabricante de Xalatan gotas para los ojos - Ojo caída de 0,005% (2,5 ml) es Cooper Pharma, India. Usted puede comprar Xalatan gotas para los ojos - Ojo caída de 0,005% (2,5 ml) en línea también. forma de dosificación y fortalezas: Este medicamento está disponible en forma de gotas oculares de la siguiente fuerza Xalatan gotas para los ojos - Ojo caída de 0,005% (2,5 ml) Antes de usar este medicamento: No use este medicamento si: Si es alérgico al principal ingrediente de la droga o de cualquier otro ingrediente. Informe a su médico si: Tiene inflamación o infección en su ojo Está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia a su bebé Es alérgico a cualquier otro medicamento Está tomando cualquier otro medicamento Están sufriendo de cualesquiera otras dolencias Se enfrentan a cualquier otra molestia en el ojo. Dosificación: ¿Cuánto hay que usar la droga? La dosificación de la medicina se fijará después de examinarlo a fondo. La dosificación de la medicina por lo general depende de varios factores tales como la severidad de la condición, la respuesta al tratamiento, la interacción de drogas y así sucesivamente. El medicamento se debe utilizar exactamente según lo prescrito por su médico. Cómo usar la droga? El medicamento es para ser utilizado como por las instrucciones del médico. No alterar la dosis a menos que haya sido informado por su médico. Quítese los lentes de contacto antes de la aplicación de la medicina. También mantener un alto grado de higiene durante el uso de este medicamento, ya que puede conducir a la contaminación. ¿Por cuánto tiempo se usa? El medicamento es para ser utilizado para todo el período de tiempo prescrito y no debe ser detenido en el medio, ya que puede dar lugar a efectos adversos en el cuerpo. Sobredosis: Exagera de la medicina debe ser evitado, ya que reduce la eficacia de la medicina y también pueden dar lugar a algunos efectos secundarios también. La sobredosis de la medicina debe ser informado a su médico. La señorita dosis: En caso de dosis omitida debe utilizar la medicina tan pronto como se acuerde a condición de que haya suficiente espacio entre dos dosis. Nunca se puede doblar la dosis para compensar la dosis olvidada. Los efectos secundarios de la droga: Cuando se aplica la medicina que puede haber posibilidades de que algunos efectos secundarios tienen lugar. Algunos de los efectos secundarios comunes de la medicina incluyen: Dejar caer los párpados Visión borrosa Ardor o escozor en el ojo Ojos secos sabor amargo o inusual en su boca Sensación de tener algo en sus ojos Dolor de cabeza Náusea Los efectos secundarios descritos anteriormente desaparecen después de algún tiempo. Sin embargo, en caso de que los efectos secundarios persisten de lo que debe obtener atención médica tan pronto como sea posible. La aplicación del medicamento puede resultar algún tiempo en algunos efectos secundarios graves, así como: Aumento en el crecimiento y grosor de sus pestañas Cambiar el color de sus ojos, las pestañas o párpados Hinchazón o enrojecimiento en el ojo Sensibilidad a la luz molestias en los ojos Drenaje Costra en sus ojos o los párpados rezuma Los signos de infección como escalofríos, fiebre, dolor de garganta Esta no es una lista completa de efectos secundarios que podrían ocurrir. Es posible que haya otros efectos secundarios también. En caso de efectos secundarios graves que debe estar en contacto con su médico tan pronto como sea posible. interacciones con otros medicamentos comunes: Hay ciertos medicamentos que pueden interactuar y afectar el funcionamiento de la medicina. Lo mejor es informar a su médico acerca de la lista de los medicamentos que está tomando actualmente para que pueda comprobar la posible interacción con medicamentos. Además, no se olvide de mencionar a su médico en caso de que usted es alérgico a cualquier medicamento. Advertencia: Cosas para recordar: No comparta el medicamento con otras personas, incluso si la persona está sufriendo de los mismos síntomas. Use el medicamento sólo para el propósito especificado y no para ningún otro propósito. Guarde el medicamento en un ritmo fresco y seco, lejos del calor, la luz y la humedad. Aplicar el colirio sólo en la cantidad prescrita y no más que eso ya que al hacerlo reducirá su eficacia de la reducción de la presión del ojo. Es mejor no usar cualquier otra gotas para los ojos mientras se aplica la solución oftálmica de latanoprost a menos que haya sido informado por su médico. Mantener un espacio de al menos 10 minutos entre cada aplicación de dos gotas para los ojos. Tenga en cuenta que no todos los medicamentos, incluyendo cualquier referencia en esta página, se dispensan en nuestra farmacia india afiliado. Los medicamentos en su pedido pueden ser llenados y enviados desde un centro de cumplimiento internacional autorizada situada en un país distinto de la India. Además de dispensación de medicamentos en nuestra farmacia en la India, las órdenes de medicamentos también se llenan y se envían de los centros de despacho internacionales que son aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. las recetas de medicamentos se llenan y se envían de centros de cumplimiento aprobados en todo el mundo, incluyendo, pero no limitado a, India, Reino Unido, Nueva Zelanda, Isla Mauricio y los Estados Unidos. Los artículos en su orden pueden ser llenados y enviados desde cualquiera de las referidas jurisdicciones. Los productos que se obtienen de diferentes países, así como los mencionados anteriormente. Todos nuestros centros de cumplimiento afiliadas han sido aprobados por los organismos reguladores de sus respectivos países. 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